Les scientifiques de l’  Institut des neurosciences de l’Université de Barcelone ont aidé à développer le premier médicament activé par la lumière, appelé JP-NP-26, pour le traitement de la douleur. Cette nouvelle stratégie peut révolutionner la façon dont nous traitons les troubles de la douleur tels que la fibromyalgie.

L’étude, “Optical control of pain in vivo with a photoactive mGlu5 receptor negative allosteric modulator,” a été publié dans la revue eLife .

Le développement de médicaments selon la pharmacologie existante est souvent altéré par des contraintes telles que la difficulté de suivre le médicament dans le temps une fois délivré, le temps requis pour évaluer les doses correctes et les cas où le médicament est lent ou affecte de multiples tissus.

Un nouveau domaine en pharmacologie appelé optopharmacologie a été développé pour surmonter certaines de ces contraintes. Cette nouvelle discipline utilise la lumière pour contrôler l’activité des médicaments. Cela signifie que si un médicament est développé pour être sensible à la lumière, les scientifiques peuvent effectivement contrôler l’activité du médicament de manière spatio-temporelle.

L’étude rapporte le développement d’une “photoprotection” – appelée JF-NP-26 – qui a démontré une valeur thérapeutique puissante pour le traitement de la douleur.

“Dans le domaine clinique, il n’y a aucun précédent de l’utilisation de l’optopharmacologie pour améliorer le traitement de la douleur ou toute maladie associée au système nerveux. C’est le premier médicament activé par la lumière conçu pour le traitement de la douleur in vivo avec des modèles animaux “, a déclaré le professeur Francisco Ciruela de l’Université de Barcelone et l’auteur co-chef de l’étude, dans un communiqué de presse .

Dans cette nouvelle approche optopharmacologique, les scientifiques peuvent utiliser un analgésique pour lequel le mécanisme d’action est connu et le transformer en un médicament photosensible et inactif. En utilisant une lumière avec une certaine longueur d’onde, le médicament peut être activé dans une région ciblée et précise, comme le cerveau ou la peau.

En fait, par rapport à d’autres composés photosensibles, JF-NP-26 ne montre aucun effet à l’intérieur d’un animal jusqu’à ce qu’un rayon de lumière spécifique (dans ce cas, longueur d’onde de 405 nm) frappe le tissu cible. Il est à noter que le JF-NP-26 n’a montré aucun effet toxique ou indésirable même en doses élevées.

“La molécule créée par l’action de la lumière, n’appartient à aucun groupe de médicaments de la liste classique des anti-douleurs : anti-inflammatoires non stéroïdiens ou AINS (paracetamol, ibuprofène, etc.) et les opioïdes (morphine, phentanyl) “, a déclaré Ciruela. “Par conséquent, cette étude décrit un mécanisme analgésique qui n’a pas encore été suffisamment exploré”.

L’optopharmacologie peut représenter une nouvelle stratégie potentielle pour redéfinir la façon dont nous traitons la douleur dans la fibromyalgie et d’autres maladies. Cela peut également aider à réduire les effets indésirables de plusieurs des médicaments actuels, tels que la morphine, et son risque élevé de dépendance.

Source : elife